2024-05-29
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연번 | 오류메시지 | 조치 방법 |
1 | 모델이 등록되어있지 않습니다. | ‘모델명’ 항목은 수정 금지 항목입니다. 제공된 파일 양식을 바탕으로 작성해 주시기를 바랍니다. ※‘모델명’ 항목은 수정금지 항목이며, 인허가 정보와 자동으로 연동됩니다. 모델명이 잘못 입력되었으면 인허가 담당자에게 문의하여 주시기를 바랍니다. |
2 | 코드체계를 선택하지 않았습니다. | 코드체계는 GS1, HIBCC, ICCBBA 중 해당하는 바코드 체계를 선택해야 합니다. |
3 | UDI-DI 코드가 0으로만 이루어져 있습니다. | 제품에 부여된 UDI-DI 코드를 ‘ 고유식별자(UDI-DI)코드’항목에 정확하게 입력하여 주시기를 바랍니다. |
4 | 고유식별자(UDI-DI) 항목을 입력하지 않았습니다. | 제품에 부여된 UDI-DI 코드를 ‘ 고유식별자(UDI-DI)코드’항목에 정확하게 입력하여 주시기를 바랍니다. |
5 | UDI-DI 코드 중복등록 여부는 Y 또는 N을 입력하시기 바랍니다. | ‘고유식별자 중복등록 여부’ 항목은 Y 또는 N값이 필수 입력 사항입니다. - Y인 경우: 기존에 등록한 고유식별자(UDI-DI)를 사용중단 후 중복으로 등록하는 경우 - N인 경우: 신규 등록하는 경우 |
6 | UDI-DI코드 중복등록 사유를 입력하지 않았습니다. | ‘고유식별자 중복등록 여부’가 Y인 경우 ‘고유식별자 중복등록 사유’는 필수 입력 사항입니다. |
7 | 해당 품목, 모델에 이미 등록된 고유식별자(UDI-DI) 코드 입니다. | 해당 품목허가 번호의 모델명에 고유식별자(UDI-DI)가 등록이 완료된 경우로 등록된 의료기기 정보를 수정 등록하는 경우 ‘일괄수정양식’파일을 다운로드 받아 진행합니다. |
8 | 사용중인 고유식별자(UDI-DI) 코드 입니다. 사용종료 후 등록가능합니다. | - 기존에 잘못 등록하여 중복된 고유식별자(UDI-DI)를 등록하는 경우: 잘못 등록한 통합정보를 ‘삭제’ 후 재등록합니다. - 단순 모델명·제품명 변경 등으로 인해 중복으로 등록하는 경우: 등록된 통합정보는 사용중단 후 등록합니다. |
9 | 중복된 고유식별자(UDI-DI) 코드 입니다. | 다른 품목허가번호에 고유식별자(UDI-DI) 코드가 등록된 상태입니다. 고유식별자(UDI-DI)코드를 정확하게 재확인 후 등록합니다. |
10 | 수입업의 경우, 제조업체에서 이미 등록한 UDI-DI코드를 등록할 수 없습니다. | 해외제조원에서 발급받은 고유식별자(UDI-DI) 코드를 입력하거나 해외제조원에서 고유식별자(UDI-DI) 코드를 발급받지 못한 경우 수입사가 GS1 KOREA에서 생성한 고유식별자(UDI-DI) 코드를 입력합니다. |
11 | 기존에 등록된 고유식별자(UDI-DI) 코드가 없습니다. 중복등록여부를 N으로 입력하시기 바랍니다. | 신규로 등록하는 고유식별자(UDI-DI) 코드 인 경우 ‘고유식별자 중복등록 여부’ 항목은 ‘N’으로 입력하시기를 바랍니다. |
12 | 중복등록된 UDI-DI코드가 있습니다. 중복등록여부를 Y로 입력하시기 바랍니다. | 고유식별자(UDI-DI) 코드가 중복으로 등록된 경우로 ‘고유식별자 중복등록 여부’ 항목은 ‘Y’로 입력, ‘고유식별자 중복등록 사유’ 항목에는 사유를 기재합니다. |
13 | 로트번호 항목은 Y 또는 N 값이여야 합니다. | ‘로트번호’ 항목은 필수 입력 항목입니다. 생산식별자 정보로 표시하는 경우 ‘Y’, 표시하지 않는 경우 ‘N’을 입력하시기를 바랍니다. |
14 | 일련번호 항목은 Y 또는 N 값이여야 합니다. | ‘일련번호’ 항목은 필수 입력 항목입니다. 생산식별자 정보로 표시하는 경우 ‘Y’, 표시하지 않는 경우 ‘N’을 입력하시기를 바랍니다. |
15 | 제조년월 항목은 Y 또는 N 값이여야 합니다. | ‘제조년월’ 항목은 필수 입력 항목입니다. 생산식별자 정보로 표시하는 경우 ‘Y’, 표시하지 않는 경우 ‘N’을 입력하시기를 바랍니다. |
16 | 사용기한 항목은 Y 또는 N 값이여야 합니다. | ‘사용기한’ 항목은 필수 입력 항목입니다. 생산식별자 정보로 표시하는 경우 ‘Y’, 표시하지 않는 경우 ‘N’을 입력하시기를 바랍니다. |
17 | 사용자멸균 정형용품 항목은 Y 또는 N 값이여야 합니다. | ‘사용자멸균 정형용품’항목은 필수 입력 항목입니다. 사용자멸균 정형 용품 여부를 확인 후 ‘Y’ 또는 ‘N’을 선택하시기를 바랍니다. |
18 | 세트화 구성 항목은 Y 또는 N 값이여야 합니다. | ‘세트화 구성’ 항목은 필수 입력 항목입니다. -‘Y’인 경우: ‘사용자멸균 정형용품’ 항목이 ‘Y’이고 세트화 구성인 경우 -‘N’인 경우: ①‘사용자멸균 정형용품’ 항목이 ‘Y’이지만 세트화 구성이 아닌 경우 ②‘사용자멸균 정형용품’항목이 ‘N’인 경우 |
19 | 로트번호 또는 일련번호 또는 제조연월 또는 사용기한 항목 중 1개이상 Y 값 이어야합니다. | 2, 3, 4등급 의료기기는 로트번호, 일련번호, 제조연월, 사용기한 항목 중 한 가지 이상을 생산식별자 정보로 표준코드에 표시하여야 합니다. 표준코드에 표시하고 있는 생산식별자 정보 항목에 ‘Y’를 선택하시기 바랍니다. |
20 | 멸균의료기기 항목은 Y 또는 N 값이여야 합니다. | ‘멸균의료기기’ 항목은 필수 입력 항목입니다. 제품의 멸균 공정 진행 여부를 확인 후 ‘Y’ 또는 ‘N’을 선택하시기 바랍니다. |
21 | * 최대값 초과: 포장 내 수량 입력값은 10,000,000을 초과할 수 없습니다. *최소값 미만: 포장 내 수량 입력값은 최소 1 이상을 입력해야합니다. *숫자가 아닌 값: 포장 내 수량 항목은 숫자만 입력할 수 있습니다. | 포장 내 수량은 1 이상 10,000,000 이하의 값만 입력할 수 있습니다. 제품의 수량을 확인 후 입력하시기를 바랍니다. |
22 | 라텍스 포함 항목은 Y 또는 N 값이여야 합니다. | ‘라텍스 포함’ 항목은 필수 입력 항목입니다. ‘Y’ 또는 ‘N’을 선택하시기를 바랍니다. |
23 | 프탈레이트 포함 항목은 Y 또는 N 값이여야 합니다. | ‘프탈레이트 포함’ 항목은 필수 입력 항목입니다. ‘Y’ 또는 ‘N’을 선택하시기를 바랍니다. |
24 | MRI 안전노출 항목은 선택 범주내의 값을 선택하세요. | ‘MRI 안전 노출’ 항목은 필수 입력 항목입니다. ‘안전’,‘안전하지 않음’,‘조건부 안전’,‘평가되지 않음’,‘해당사항 없음’ 중 하나를 선택하시기를 바랍니다. |
25 | 관리책임자 연락처 항목은 숫자만 입력할 수 있습니다. | ‘관리책임자 연락처’ 항목에 ‘-’없이 숫자로 구성된 전화번호가 정확하게 입력되어 있는지 확인하시기를 바랍니다. 9자리 이상의 숫자로 입력합니다. (직통연락처 입력) |
26 | 관리책임자 이메일 주소가 유효한 메일형식이 아닙니다. | ‘관리책임자 이메일 주소’ 항목에 이메일 주소가 정확하게 입력되어 있는지 확인하시기를 바랍니다. |
27 | 소비자센터 연락처 항목은 숫자만 입력할 수 있습니다. | ‘소비자센터 연락처’ 항목에 ‘-’없이 숫자로 구성된 전화번호가 정확하게 입력되어 있는지 확인하시기를 바랍니다. 8자리 이상의 숫자를 입력합니다. |
28 | 사용 전 멸균 항목은 Y 또는 N 값이여야 합니다. | ‘사용 전 멸균’ 항목은 필수 입력 항목입니다. ‘Y’ 또는 ‘N’을 선택하시기를 바랍니다. |
29 | 멸균방법1 항목은 선택 범주내의 값을 선택하세요. | 멸균방법1 항목은 엑셀의 드롭다운에서 제공하고 있는 아래 항목 중 한 가지를 선택하시기를 바랍니다. '고압증기멸균', '건열멸균', 에틸렌옥사이드가스멸균', '의료용포름알데이드가스멸균', '의료용저온플라즈마멸균', '냉액멸균', '마이크로파멸균', '이산화염소가스멸균', '기타' |
30 | 멸균방법2 항목은 선택 범주내의 값을 선택하세요. | 멸균방법2 항목은 엑셀의 드롭다운에서 제공하고 있는 아래 항목 중 한 가지를 선택하시기를 바랍니다. '고압증기멸균', '건열멸균', 에틸렌옥사이드가스멸균', '의료용포름알데이드가스멸균', '의료용저온플라즈마멸균', '냉액멸균', '마이크로파멸균', '이산화염소가스멸균', '기타' |
31 | 멸균방법3 항목은 선택 범주내의 값을 선택하세요. | 멸균방법3 항목은 엑셀의 드롭다운에서 제공하고 있는 아래 항목 중 한 가지를 선택하시기를 바랍니다. '고압증기멸균', '건열멸균', 에틸렌옥사이드가스멸균', '의료용포름알데이드가스멸균', '의료용저온플라즈마멸균', '냉액멸균', '마이크로파멸균', '이산화염소가스멸균', '기타' |
32 | 요양급여대상 항목을 선택하지 않았습니다. | ‘요양급여대상’ 항목은 필수 입력 항목입니다. ‘Y’ 또는 ‘N’을 선택하시기를 바랍니다. |
33 | 요양급여대상 항목은 Y 또는 N 값이여야 합니다. | ‘요양급여대상’ 항목에 ‘Y’ 또는 ‘N’ 이외의 값이 입력된 경우로 ‘Y’ 또는 ‘N’을 선택하시기를 바랍니다. |
34 | 요양급여대상이 'Y'이면 요양급여코드 또는 미입력 사유를 입력하여야 합니다. | ‘요양급여대상’ 항목이 ‘Y’ 경우 건강보험심사평가원에 등재된 요양급여코드를 ‘요양급여코드’ 항목에 입력하시기를 바랍니다. ‘Y’이지만 미입력하는 사유가 있는 경우 ‘요양급여 코드 미입력 사유’ 항목에 사유를 필수로 입력하시기 바랍니다. |
35 | 등록한 요양급여코드 항목은 8자리여야 합니다. | 건강보험심사평가원에 등재된 요양급여코드(급여, 정액수가)가 맞는지 확인 후 정확하게 입력하시기를 바랍니다. |
36 | 등록한 요양급여코드는 존재하지 않는 코드입니다. | 입력한 급여코드가 급여, 정액수가가 맞는지 확인하시기를 바랍니다. |
37 | SW버전 항목 입력이 필수인 모델입니다. | 독힙형 소프트웨어 의료기기는 '버전' 항목이 필수 입력사항입니다. |
38 | 2차 포장 내 총수량을 입력하지 않았습니다. | ‘2차 물류바코드’ 항목에 고유식별자(UDI-DI)를 입력한 경우 2차 포장 내 총수량은 필수 입력 사항입니다. 확인 후 정확하게 입력하시기를 바랍니다. |
39 | 2차 포장 내 총수량은 숫자만 입력할 수 있습니다. | ‘2차 포장 내 총수량’은 1 이상 10,000,000 이하의 값만 입력할 수 있습니다. 제품의 수량을 확인 후 입력하시기를 바랍니다. |
40 | 중복된 2차 물류바코드 입니다. | ‘2차 물류바코드’ 항목에 작성한 고유식별자(UDI-DI) 코드가 통합정보에 등록되어 있습니다. 이미 등록한 고유식별자(UDI-DI) 코드는 2차 바코드로 중복으로 등록할 수 없습니다. |
41 | 2차 물류바코드를 입력하지 않았습니다. | ‘2차 포장 내 수량’ 항목에 값이 있으나 ‘2차 물류바코드’ 항목이 반값입니다. 확인 후 2차 물류바코드 항목을 입력하시기를 바랍니다. |